В Астрахани принимают все меры к спасению Алисы Кочетковой
Малышка сейчас находится под наблюдением врачей. Диагноз «спинально-мышечная атрофия (СМА)» - генетическое заболевание, при котором у ребёнка наступает истощение всех мышц, паралич, он теряет возможность не только двигаться, но и глотать и дышать. Спасти может своевременное введение препарата «Золгенсма». Он признан самым дорогим лекарством на Земле (одна инъекция стоит более двух миллионов долларов).
Около года назад всем миром собирали деньги на такой «укол жизни» для маленького астраханца Лёни Ямковского. Успели. Сейчас мальчик уже делает первые успехи.
Для спасения 11-месячной астраханки Алисы Кочетковой делается всё возможное. Губернатор Астраханской области Игорь Бабушкин дал поручение включить её имя в список Министерства здравоохранения и благотворительного фонда «Круг добра».
На данный момент девочке уже сделали четыре инъекции препарата «Спинраза» стоимостью более 40 миллионов рублей. Теперь на обсуждении вопрос о введении «Золгенсма».
К сожалению, запланированная транспортировка в один из медицинских центров Москвы пациентке пока противопоказана. Недавно Алиса перенесла коронавирус. Сейчас она находится в областной детской больнице имени Силищевой, где специалисты ежедневно проводят мониторинг её состояния. По поручению главы региона астраханские врачи консультируются со специалистами ведущих клиник.
«Сегодня буквально посещал её в больнице имени Силищевой. Состояние ребёнка тяжёлое. Она находится на аппаратном ИВЛ. Могу сказать, что на сегодняшний день коллектив детской клинической больницы имени Силищевой справляется. Есть договорённость - как только будет более стабильное состояние, и ребёнок будет транспонтабелен, тогда есть возможность его перевезти в один из медицинских московских центров», - поделился подробностями депутат Государственной думы РФ Леонид Огуль.
